Documentation sur le Xéroderma pigmentosum

Vous connaissez peut-être l'association des enfants de la lune qui s'occupe des enfants atteints de Xéroderma Pigmentosum.

Vous pourrez voir sur le site quelques infos suplémentaires :

http://www.orpha.net/nestasso/AXP/xeroderma.htm

Mettez d'autre docs si vous avez!

Orphanet est un excellent site à recommander pour tout ce qui a trait aux maladies génétiques.
Je recommande aussi la lecture du livre de Ségolène Aymé, fondatrice de Orphanet: les injustices de la naissance. Saisissant! Je vous en lirai qq extraits au cours de l'année.